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        阻燃劑
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        二溴新戊二醇

        發(fā)布時間:2024-07-05 作者:山東日興新材料股份有限公司 瀏覽量:2715

        產(chǎn)品介紹

        RX-975 二溴新戊二醇

        化學(xué)式

        975化學(xué)式.png

        產(chǎn)品身份信息

        中文品名:二溴新戊二醇

        英文品名:Dibromoneopentyl Glycol

        分子式:C5H10O2B2

        CAS號碼:3296-90-0

        其他名稱:DBNPG,FR-522

        產(chǎn)品用途

        RX-975二溴新戊二醇是一種反應(yīng)型阻燃劑,含有60%的脂肪溴。它的高純度(純度通常達(dá)到99%)對配方有重要意義。RX-975在熱固性聚酯樹脂中可以通過多種配方來調(diào)制,提供比采用酸酐阻燃劑更廣泛的樹脂性能選擇。使用RX-975配制的樹脂具有高化學(xué)和阻燃性能,熱穩(wěn)定性好且光穩(wěn)定性優(yōu)異,它的高溴含量、易于和聚氨酯反應(yīng)的特點,使其特別適用于硬質(zhì)聚氨酯泡沫的制造,目前它越來越多地用于無氟氯烴的泡沫體系,旨在達(dá)到更嚴(yán)格的阻燃標(biāo)準(zhǔn)。

        主要指標(biāo)

        項目

        指標(biāo)

        外觀

        白色固體

        含量

        99%

        溴含量

        60%

        熔點

        110℃

        *所有接觸、使用該材料的人員必須將其作為工業(yè)化學(xué)品處理,佩戴防護(hù)設(shè)備并遵守材料**數(shù)據(jù)表(MSDS)中所述的預(yù)防措施。

        包裝和儲存

        可依據(jù)客戶要求采用25kg編織袋、25公斤牛皮紙袋或噸袋包裝。儲存在干燥、通風(fēng)良好的區(qū)域。保持容器密封。遠(yuǎn)離熱源、火花和火焰。遠(yuǎn)離不相容物質(zhì)。遵循有關(guān)碼垛、捆扎、收縮包裝和/或堆放的倉儲做法。

        相關(guān)知識

        1,1-環(huán)丙基二甲醇的合成:以二溴新戊二醇為起始材料,作為孟魯司特鈉中間體的合成路線

        摘要: 本文介紹了一種合成1,1-環(huán)丙基二甲醇的三步法工藝,該化合物是孟魯司特鈉生產(chǎn)中的關(guān)鍵中間體。該工藝以二溴新戊二醇為起始材料,經(jīng)過酯化、鋅粉還原和水解反應(yīng)。此方法為生產(chǎn)1,1-環(huán)丙基二甲醇提供了有效途徑,相較于傳統(tǒng)合成路線,減少了雜質(zhì)的生成并提高了總產(chǎn)率。

        簡介: 1,1-環(huán)丙基二甲醇是合成孟魯司特鈉的重要中間體。傳統(tǒng)的合成方法通常涉及多步反應(yīng),產(chǎn)率適中且產(chǎn)生大量雜質(zhì)。本研究提出了一種改進(jìn)的合成路線,以二溴新戊二醇為起始材料,經(jīng)過酯化、鋅粉還原和水解反應(yīng),合成1,1-環(huán)丙基二甲醇。


        材料與方法:

        二溴新戊二醇

        酯化試劑(如酰氯或酸酐)

        鋅粉

        水解試劑(如水或水溶性酸)

        合成過程: 從二溴新戊二醇合成1,1-環(huán)丙基二甲醇涉及三個主要步驟:

        酯化反應(yīng): 將二溴新戊二醇進(jìn)行酯化反應(yīng),與酰化試劑反應(yīng)生成相應(yīng)的酯,為后續(xù)還原反應(yīng)做準(zhǔn)備。

        鋅粉還原: 酯化產(chǎn)物在適當(dāng)溶劑中與鋅粉反應(yīng)進(jìn)行選擇性還原。此步驟將酯轉(zhuǎn)化為醇,同時生成環(huán)丙基結(jié)構(gòu)。

        水解反應(yīng): 經(jīng)過水解反應(yīng),得到1,1-環(huán)丙基二甲醇。此步驟去除剩余的酯基,確保形成所需的二醇。


        表征:

        純度評估: 使用液相色譜(HPLC)和核磁共振(NMR)光譜等技術(shù)評估合成的1,1-環(huán)丙基二甲醇的純度。

        產(chǎn)率計算: 通過在每個反應(yīng)步驟后分離并定量1,1-環(huán)丙基二甲醇來確定產(chǎn)物的產(chǎn)率。

        結(jié)果與討論: 通過二溴新戊二醇的三步法合成1,1-環(huán)丙基二甲醇被證明是有效的,每一步反應(yīng)都為高產(chǎn)率和較少的雜質(zhì)生成做出貢獻(xiàn)。酯化反應(yīng)被優(yōu)化為接近完全轉(zhuǎn)化,而鋅粉還原具有高選擇性,確保環(huán)丙基結(jié)構(gòu)的生成而不過度還原。水解步驟成功生成了高純度的目標(biāo)二醇。

        與傳統(tǒng)方法相比,此新路線簡化了過程,減少了副反應(yīng),生成了更純的產(chǎn)物,并縮短了總體反應(yīng)時間。使用二溴新戊二醇作為起始材料簡化了合成路徑,更適合工業(yè)化生產(chǎn)。


        結(jié)論: 

        該研究成功建立了一種使用二溴新戊二醇為起始材料合成1,1-環(huán)丙基二甲醇的新方法。這一包含酯化、鋅粉還原和水解的三步工藝提供了高產(chǎn)率、效率高且雜質(zhì)少的合成路線。該方法較傳統(tǒng)技術(shù)有顯著改進(jìn),為大規(guī)模制藥生產(chǎn)提供了更具可行性的選擇。


        根據(jù)文章生成溴化鈉圖片 (1).png

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